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Médicament hormonal contenant de la progestérone. Il est prescrit comme thérapie de remplacement, lorsqu'une carence hormonale entraîne une fausse couche. Les gélules d'Utrozhestan peuvent être prises par voie orale ou intravaginale. Le médicament ne convient pas à l'automédication, car il affecte l'ensemble du fond hormonal d'une femme. La posologie exacte et le traitement nécessaire ne sont prescrits que par un médecin.

Forme posologique

Capsules pour administration orale et vaginale de 100 et 200 mg.
Description et composition

Les capsules sont molles, leur surface est brillante, de couleur jaunâtre. Les gélules de 100 mg sont rondes, les gélules de 200 mg sont ovales. À l'intérieur, ils contiennent une suspension homogène blanchâtre huileuse sans limite de phase visuellement perceptible.

La substance active du médicament est la progestérone micronisée naturelle. En gélules de 100 mg, contient 100 mg de la substance active, 200 mg - 200 mg.

En tant que composants supplémentaires, ils contiennent du E476 et de l'huile de tournesol.

L'enveloppe de la capsule contient:

Groupe pharmacologique

La substance active de l'Utrozhestan est l'hormone du corps jaune. Il se lie aux récepteurs localisés à la surface des cellules des organes cibles. Il pénètre dans leur noyau, active l'ADN et stimule la production d'ARN..

Aide à faire passer l'endomètre du stade de prolifération, causé par la follitropine, à la phase sécrétoire. Une fois l'ovule connecté au sperme, l'endomètre est transformé dans un état qui permet à l'embryon de se développer. Réduit l'excitabilité et la contractilité du myomètre et des muscles des oviductes, active le développement des éléments terminaux de la glande mammaire, la croissance de la section sécrétoire de ses acini, active la lactation.

Il affecte la protéine lipase, par conséquent, les réserves lipidiques augmentent, l'absorption de glucose augmente, le glycogène s'accumule dans le foie. Il augmente la production de gonadotrophines hypophysaires, réduit le niveau d'azote dans le sang et augmente son excrétion dans l'urine.

En cas d'ingestion, la substance active est absorbée par le tube digestif. Son contenu dans le plasma sanguin augmente lentement pendant la première heure et atteint un maximum de 1 à 3 heures après l'administration.

Avec une administration intravaginale, il est rapidement absorbé et déposé dans l'utérus. Une teneur élevée en substance active est observée 1 heure après l'administration. Son taux plasmatique maximal est observé 2 à 6 heures après l'administration.

Avec l'introduction du médicament dans une dose quotidienne d'au moins 200 mg, le niveau de progestérone correspond au premier trimestre de la grossesse.

Dans le corps, le médicament est métabolisé.

Excrété par les reins.

Les indications

Utrozhestan prescrit pour une carence en progestérone chez la femme.

À l'intérieur d'Utrozhestan prescrit en cas de diagnostic:

  • l'infertilité s'est développée dans un contexte d'insuffisance lutéale;
  • ICP;
  • irrégularités menstruelles causées par une violation de l'ovulation ou son absence;
  • maladie fibrokystique;
  • preclimax;
  • hormonothérapie substitutive (THS) pendant la période pré- et ménopause (en association avec des médicaments contenant des œstrogènes).

Prescrit par voie intravaginale s'il est observé:

  • ménopause précoce;
  • l'accompagnement de la deuxième phase de préparation à la FIV, dans un cycle mensuel spontané ou évoqué;
  • THS (en combinaison avec des médicaments contenant des œstrogènes);
  • Infertilité par carence en lutéine.

Indications d'utilisation pendant la grossesse

Par voie intravaginale pendant la gestation, le médicament est prescrit:

  • THS avec un manque de progestérone provoqué par l'absence d'ovaires (don d'ovocytes);
  • s'il y a une menace de fausse couche ou afin d'éviter une fausse couche habituelle due à une carence en progestérone;
  • pour prévenir l'accouchement prématuré chez les femmes enceintes à risque (avec un canal cervical raccourci, une fausse couche dans l'histoire).

Contre-indications

Les gélules d’Utrozhestan ne peuvent pas être prescrites si le patient:

  • intolérance à la composition du médicament;
  • saignement vaginal d'étiologie inconnue;
  • cancer du sein et organes reproducteurs ou suspicion de celui-ci;
  • hémorragies cérébrales, y compris une histoire de;
  • thrombose et embolie veineuse, thrombophlébite;
  • porphyrie.

Le médicament ne peut pas être prescrit par voie orale pour les pathologies hépatiques sévères.

Il doit être pris par voie orale avec prudence si le patient souffre de pathologies telles que:

  • Maladies cardiovasculaires;
  • haute pression;
  • l'insuffisance rénale chronique;
  • Diabète;
  • l'asthme bronchique;
  • épilepsie;
  • migraines;
  • état dépressif;
  • cholestérol sanguin élevé;
  • altération de la fonction hépatique de gravité légère à modérée;
  • photosensibilité.

Contre-indications pendant la grossesse

Pendant la grossesse, l'Utrozhestan ne peut être utilisé que par voie vaginale. Il est interdit de nommer en cas d'avortement incomplet.

Dosage et administration

La durée du traitement dépend du tableau clinique de la pathologie.

Lorsqu'elles sont prises par voie orale, les gélules doivent être lavées avec de l'eau.

En règle générale, en cas de carence en progestérone, la posologie quotidienne du médicament varie de 200 à 300 mg, à prendre 2 fois (matin et soir).

En cas d'insuffisance de la phase lutéale (SPM, mastopathie fibrokystique, règles douloureuses, préclimax), la dose journalière du médicament est de 200 ou 400 mg pendant 10 jours (généralement du 17 au 26 jour du cycle).

Avec HRT dans la période préménopausique, simultanément avec l'oestrogène Utrozhestan doit être utilisé à une dose quotidienne de 200 mg pendant 12 jours.

Avec le THS pendant la postménopause en mode continu, il doit être utilisé à une posologie de 100-200 mg à partir du 1er jour d'administration d'œstrogènes. La posologie est choisie individuellement..

Schémas thérapeutiques de grossesse

Le médicament est utilisé par voie intravaginale.

Dans ce cas, les capsules sont injectées profondément dans le vagin.

Pour la prévention de l'accouchement prématuré aux femmes enceintes à risque (avec un col raccourci, des grossesses antérieures qui se sont terminées par une fausse couche), le médicament est généralement prescrit à une dose de 200 mg la nuit, de la 22e à la 34e semaine de grossesse.

En l'absence complète de progestérone chez les patientes ayant des ovaires non fonctionnels (manquants) (don d'ovocytes), l'Utrozhestan est prescrit à la posologie quotidienne de 200 mg dans le complexe d'oestrogène les 13e et 14e jours du cycle, après - 100 mg 2 fois par jour du 15 au 15 Le 25e jour du cycle menstruel, puis à partir du 26e jour et en cas de diagnostic de grossesse, la posologie augmente de 100 mg par jour chaque semaine jusqu'à une posologie quotidienne maximale de 600 mg, qui doit être divisée en 3 doses. La posologie indiquée est correctement insérée dans les 60 jours.

Pour maintenir la phase du corps jaune pendant la FIV, le médicament est prescrit à une dose quotidienne de 200 à 600 mg, à partir du jour de l'injection d'hCG pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse.

Pour soutenir la deuxième phase du cycle de l'infertilité, provoquée par un dysfonctionnement du corps jaune, l'Utrozhestan est prescrit à une dose quotidienne de 200 à 300 mg, à partir du 17e jour du cycle pendant 10 jours, en cas de conception, la thérapie doit être poursuivie.

S'il existe un risque de fausse couche spontanée ou afin de prévenir la fausse couche habituelle qui se développe en raison d'une carence en progestérone, le médicament est prescrit à une posologie quotidienne de 200 à 400 mg en 2 prises fractionnées. Vous devez l'insérer quotidiennement pendant les trimestres I et II de la grossesse.

Effets secondaires

Lors de la prise d'Utrozhestan à l'intérieur, des réactions négatives telles que:

  • violation des règles, leur absence, saignement acyclique, syndrome prémenstruel, leucorrhée, inconfort dans les glandes mammaires;
  • mammifère;
  • dépression, céphalée, somnolence, insomnie, vertiges;
  • flatulences, nausées, vomissements, selles molles, constipation;
  • les allergies, qui se manifestent par l'anaphylaxie et l'urticaire;
  • démangeaisons, acné, chloasma;
  • ictère cholestatique;
  • arthralgie;
  • hyperthermie;
  • perte ou croissance pathologique des cheveux;
  • pancréatite aiguë;
  • augmentation de la pression;
  • transpiration excessive la nuit;
  • changement dans la libido;
  • thrombose et thromboembolie (pendant un THS en association avec des médicaments contenant des œstrogènes)
  • changements de poids, rétention d'eau.

Une somnolence et des étourdissements transitoires sont généralement observés 1 à 3 heures après la prise du médicament. Ils peuvent être éliminés en réduisant la posologie, en prescrivant un médicament avant le coucher ou en passant à une administration intravaginale.

Ces signes sont généralement les premiers symptômes d'un surdosage..

Ils peuvent également être observés avec hypoestrogénisme concomitant..

Lorsque le traitement commence très tôt (dans la phase folliculaire du cycle, en particulier jusqu'au 15e jour), un raccourcissement du cycle ou des saignements utérins acycliques peuvent être observés.

Avec l'administration vaginale, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

  • rougeur de la muqueuse vaginale;
  • brûlure, démangeaisons;
  • écoulement huileux.

Effets indésirables pendant la grossesse

Le traitement par Utrozhestan au cours des trimestres II et III peut entraîner le développement d'un syndrome cholestatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Lorsqu'il est utilisé à l'intérieur de l'Utrozhestan:

  • améliore l'action des diurétiques, des antihypertenseurs, des immunosuppresseurs, des anticoagulants;
  • réduit l'effet lactogène de l'ocytocine;
  • avec des inducteurs des enzymes microsomales du foie CYP3A4, y compris les barbituriques, la rifampicine, la phénylbutazone, les anticonvulsivants, la spironolactone, la griséofulvine, il y a une accélération du métabolisme de la progestérone dans le foie;
  • avec les pénicillines, les tétracyclines, il peut y avoir une diminution de l'efficacité de la progestérone en raison d'une violation de la circulation entérohépatique des hormones sexuelles, qui se développe en raison de la dysbiose.

La gravité de ces interactions peut varier considérablement entre les différentes femmes, de sorte que le pronostic des effets cliniques avec ces combinaisons de médicaments est difficile.

Le kétoconazole peut augmenter la biodisponibilité de l'Utrozhestan, et l'alcool et la nicotine peuvent diminuer.

La progestérone peut augmenter le niveau de kétoconazole et de cyclosporine, réduire l'efficacité de la bromocriptine.

L'utrozhestan peut provoquer une diminution de la tolérance au glucose, entraînant un besoin accru d'insuline ou d'autres médicaments hypoglycémiants chez les patients diabétiques.

En cas d'utilisation intravaginale, l'interaction de l'Utrozhestan avec d'autres médicaments n'a pas été évaluée. N'insérez pas simultanément d'autres médicaments dans le vagin afin d'éviter une libération et une absorption altérées de la progestérone.

instructions spéciales

L'utrozhestan ne peut pas être pris simultanément avec de la nourriture, car dans ce cas, il augmente la biodisponibilité de la progestérone.

Il est nécessaire d'observer les patients ayant des antécédents de dépression, et avec le développement de sa forme sévère pendant le traitement, il est nécessaire d'annuler le traitement.

Les patients atteints de maladies cardiovasculaires doivent être surveillés régulièrement par un médecin..

En cas de traitement prolongé, des examens médicaux doivent être effectués et en cas d'écart par rapport aux valeurs normales ou d'ictère cholestatique, le traitement doit être interrompu..

Si l'aménorrhée survient pendant le traitement, la grossesse doit être exclue.

En cas de saignement acyclique, n'utilisez pas d'Utrozhestan jusqu'à ce que leurs causes soient clarifiées.

Si vous avez ou avez tendance à chloasma, le rayonnement UV doit être évité..

La nomination d'Utrozhestan pour prévenir une fausse couche est justifiée si elle est provoquée par une carence en progestérone.

Selon les statistiques, plus de 50% des fausses couches aux premiers stades sont associées à des troubles génétiques, des infections et des dommages mécaniques. L'utilisation de progestérone dans ces cas ne peut que retarder le rejet et l'évacuation du fœtus non viable..

Lors de la prescription d'un THS avec des œstrogènes pendant la périménopause, l'Utrozhestan doit être pris pendant au moins 12 jours du cycle menstruel.

Avec un THS continu chez les femmes ménopausées, l'Utrozhestan doit être pris dès le premier jour d'administration d'œstrogènes.

Dans le contexte du THS, la probabilité de développer une thromboembolie veineuse, un accident vasculaire cérébral ischémique et une maladie coronarienne augmente.

En raison du risque de complications thromboemboliques, il convient d'interrompre le traitement s'il y a:

  • troubles visuels (vision floue, yeux douloureux, double vision), lésions vasculaires rétiniennes;
  • migraines;
  • thrombose et embolie veineuse.

Les patients ayant des antécédents de thrombophlébite doivent être surveillés en permanence..

Avec l'HTS chez les patients de plus de 65 ans, le risque de développer une démence est augmenté.

Avant de commencer un THS et pendant sa conduite, le patient doit subir régulièrement un examen afin de détecter les contre-indications à sa mise en œuvre.

Le traitement par Utrozhestan peut modifier les résultats de certains tests de laboratoire:

  • indicateurs de la fonction hépatique, glande thyroïde;
  • coagulabilité sanguine;
  • concentration de prégnanediol.

Lors de la prise du médicament à l'intérieur, des précautions doivent être prises lors de la conduite.

Surdosage

Si les doses recommandées sont dépassées, les signes de surdosage suivants peuvent être observés:

  • somnolence;
  • trouble du cycle menstruel (raccourcissement, douleur pendant la menstruation);
  • vertiges;
  • euphorie.

Chez certaines femmes, même la dose thérapeutique moyenne peut être excessive en raison de la production intermittente de progestérone dans le corps, d'une hypersensibilité au médicament ou d'un niveau très faible d'estradiol.

  • en cas de somnolence ou d'étourdissements, vous devez réduire la posologie quotidienne ou prescrire des médicaments pour la nuit pendant 10 jours du cycle menstruel;
  • en cas de raccourcissement du cycle mensuel ou d'apparition de «spotting», il vaut la peine de reporter le début du traitement à un jour ultérieur du cycle (par exemple, le 19e jour au lieu du 17e);
  • pendant la périménopause et l'hormonothérapie substitutive à la postménopause, assurez-vous que le niveau d'estradiol est optimal.

Si nécessaire, en cas de surdosage, un traitement symptomatique est prescrit..

Conditions de stockage

Les gélules d'Utrozhestan doivent être conservées hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 degrés. La durée de conservation du médicament est de 3 ans.

Analogues

Au lieu d'Utrozhestan, vous pouvez prendre les médicaments suivants:

  1. Le vanel est un médicament espagnol qui est un analogue complet de l'Utrozhestan. Il est disponible en capsules pour l'administration orale et l'administration vaginale. Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse. Vanel n'est pas autorisé pour les personnes de moins de 18 ans et pendant l'allaitement.
  2. L'iprozhine est un médicament italien qui contient de la progestérone comme substance active. Il est produit en capsules prises par voie orale et insérées dans le vagin. Ils sont autorisés à être utilisés pendant la gestation. Le médicament n'est pas autorisé pour les enfants et les mères qui allaitent.
  3. La progestérone est un médicament domestique disponible sous forme d'injection d'huile. Les injections du médicament doivent être effectuées dans le muscle. Ils sont contre-indiqués chez les enfants au cours des trimestres II et III, pendant l'allaitement..
  4. Prajisan est un médicament indien qui est un analogue complet de l'Utrozhestan. Il est vendu sous forme de gel et de gélules, qui peuvent être utilisés avec prudence par les femmes enceintes et allaitantes..

Prix ​​des médicaments

Le coût de l'Utrozhestan est en moyenne de 412 roubles. Les prix varient de 356 à 489 roubles.

Bougies du matin. Mode d'emploi pour les femmes pendant la grossesse. Prix

Suppositoires Utrozhestan - un médicament hormonal. Son utilisation doit être effectuée conformément aux instructions en l'absence d'autres recommandations du gynécologue.

Forme de libération et composition du médicament

La composition du médicament est divisée en 2 groupes:

  • Ingrédient actif (progestérone).
  • Excipients (gélatine, glycérine, huile de tournesol ou d'arachide, lécithine de soja, dioxyde de titane).

La forme posologique du médicament est présentée sous forme de bougies. Le mode d'administration de la progestérone micronisée sous forme de suppositoires est le vagin. Suppositoire ovale jaune.

Les suppositoires intravaginaux sont vendus dans des emballages blister placés dans une boîte en carton. Le nombre de bougies dans un emballage dépend du dosage. 14 pièces de 200 mg et 30 pièces de 100 mg dans une boîte en carton.

Propriétés pharmacologiques des suppositoires

Le médicament appartient au groupe des médicaments gestagènes. La progestérone est une hormone sexuelle responsable de la fonction de reproduction d'une femme. Après l'entrée du médicament dans le corps, la substance active est chargée de restaurer le fonctionnement de l'utérus, soulage le tonus, accélère le processus urinaire.

La progestérone est un double de l'hormone naturelle du corps de l'ovaire. La substance active est absorbée dans le noyau cellulaire, puis l'ADN est activé et la synthèse de l'ARN commence. L'utrozhestan régule la transition de l'utérus vers la phase sécrétoire, qui consiste à préparer la muqueuse utérine à la fécondation.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'utrozhestan après administration dans le corps s'accumule dans l'utérus, commence à agir 60 minutes après l'application. La concentration maximale de la substance active n'est atteinte que 6 heures après l'utilisation du médicament.

Les instructions indiquent que l'utilisation de bougies Utrozhestan est possible 2 fois par jour. La concentration moyenne de progestérone dans le corps d'une femme atteint 9,7 ng / ml et persiste pendant 24 heures.

Lors du métabolisme impliquant la substance active, du 3-alpha, 5-bêta-prégnanediol se forme. Les indicateurs de la 5-bêta-prégnanolone dans le corps n'augmentent pas. Du corps de la femme, les produits du métabolisme de la progestérone sont excrétés avec l'urine sous forme de métabolites de 3-alpha, 5-beta-prégnanediol. Les produits Exchange sont affichés presque entièrement - 95%.

Indications pour l'utilisation

L'Utrozhestan est utilisé pour traiter les femmes à l'hôpital et à la maison:

  • Reconstitution de progestérone dans le corps féminin si les ovaires sont absents ou fonctionnent anormalement.
  • Ménopause précoce.
  • Thérapie hormonale.
  • Mesures préventives pendant la grossesse.
  • Mesures préventives pendant le traitement des fibromes utérins.
  • Mesures préventives lors de la propagation des cellules de l'endomètre à l'extérieur de l'utérus.
  • Traitement de l'infertilité en violation de la transformation de l'endomètre.
  • Pendant la FIV pour préserver la deuxième phase du cycle.
  • Restriction pour l'utilisation orale du médicament.
  • Toxicose sévère.
  • La menace de l'avortement.

Contre-indications

Utrozhestan (les instructions pour l'utilisation d'une bougie sont caractérisées comme un remède avec de nombreuses contre-indications) ne sont pas prescrites aux femmes en raison des facteurs suivants:

  • Hypersensibilité à la progestérone et aux composants auxiliaires du médicament.
  • Réactions allergiques.
  • Saignement, dont la cause n'a pas été établie lors de l'examen.
  • Fonction hépatique altérée de tout degré.
  • Désordre mental.
  • Diabète sucré (l'admission est possible sous la surveillance constante d'un médecin, car la substance active n'est pas tolérante au glucose, l'insuline est prise à une dose accrue).
  • Période de lactation, lorsque la substance active passe dans le lait maternel.
  • Hypertension.
  • Troubles du système cardiovasculaire.
  • Crises de tête régulières.
  • Crises soudaines.
  • Embolie aiguë des vaisseaux sanguins.
  • Prédisposition à la thrombose.
  • Tumeurs génitales féminines.
  • Tumeurs malignes du sein.
  • Fausse couche.
  • Avortement incomplet.
  • Âge jusqu'à 18 ans (aucune étude clinique).
  • Inflammation des vaisseaux sanguins, mouvement du fluide le long duquel s'effectue vers le cœur.
  • L'asthme bronchique.
  • Maladie de la porphyrine (photosensibilité).

Dosage

Utrozhestan (les instructions pour l'utilisation des suppositoires décrivent comment un médicament qui ne doit être utilisé que selon les directives d'un gynécologue) est interdit pour l'auto-traitement. Seul un médecin élabore un schéma de traitement individuellement pour chaque patient. La réception est exacte à la minute près. Le plan de retrait des médicaments est élaboré par le médecin traitant.

L'abolition brutale de l'Utrozhestan pendant la grossesse n'est pas sûre pour l'enfant, un avortement spontané est possible.

Les recommandations d'utilisation indiquent que le médicament doit être pris dans son intégralité jusqu'à l'obtention d'un résultat positif. La durée du traitement dépend de l'état du patient et de la nature de la maladie.

Doses et délais standard de traitement

Posologie du médicament présentant une carence en progestérone:

Jours de cyclePosologie mgMultiplicité par jour
13, 141001
15 - 251002
à partir de 26+100 tous les 7 joursAprès avoir atteint une dose de 600 mg par jour, la dose est divisée en 3 fois. La durée du traitement est de 60 jours.

La posologie du médicament pour éviter un accouchement prématuré est de 200 mg une fois par jour le soir, l'accueil est possible de la 22e à la 34e semaine.

Schéma posologique pendant le traitement de l'infertilité:

Jours de cyclePosologie mgNombre de fois par jour
À partir de 17200, 30010 jours, la dose est divisée en 2 doses

Calendrier de traitement en cas d'échec du cycle:

Jours de cyclePosologie mgNombre de fois par jour
À partir de 1720010 jours, la dose est divisée en 1 ou 2 doses, sélectionnées individuellement

En cas de menace d'interruption de grossesse, l'Utrozhestan est pris en 1 et 2 trimestres à raison de 200 à 400 mg par jour, la dose est divisée en 2 doses.

Grossesse

Utrozhestan (les instructions pour l'utilisation des suppositoires décrivent comme un remède à composants multiples, par conséquent, l'utilisation du médicament à n'importe quel stade de la grossesse n'est possible que sous la supervision d'un médecin spécialiste) les femmes enceintes sont autorisées à utiliser tout au long de la grossesse.

Les organes vitaux qui sont soumis à un examen constant pendant la période de prise du médicament sont le foie. Les femmes enceintes donnent régulièrement du sang pour des études biochimiques, le niveau d'AlAT et d'AsAT.

La raison de la nomination d'Utrozhestan pour les femmes enceintes est:

  • manque de progestérone;
  • ton utérin;
  • menace de naissance prématurée;
  • fonction ovarienne anormale.

Suppositoires Utrozhestan nommés lors de la préparation à la grossesse pour rétablir l'équilibre hormonal pendant la période de fécondation de l'ovule. La fréquence et la posologie des médicaments sont déterminées au centre de planification et de reproduction par un gynécologue, le plus souvent c'est de 16 à 26 jours du cycle.

Après la grossesse, le médicament doit être utilisé jusqu'à 12 semaines afin d'éviter la menace d'interruption de grossesse. Annulez le médicament en réduisant la posologie. Il est permis de réduire la dose hebdomadaire de 100 mg.

Si la progestérone est prescrite pour la prévention, le cours peut être court - 10 jours. La membrane muqueuse interne du corps utérin est desserrée et un œuf se trouve sur cette paroi préparée. Les substances actives détendent les muscles utérins, ce qui crée des conditions favorables à la fécondation et au cours des premiers stades de la grossesse.

Effets secondaires

L'hypersensibilité aux composants du médicament est caractérisée par les effets secondaires et les troubles suivants du fonctionnement des organes génitaux:

  • Rougeur de la muqueuse des organes génitaux internes.
  • Démangeaisons et brûlures.
  • Écoulement huileux.
  • Changer la période de temps d'une menstruation à la suivante (raccourcir ou augmenter le cycle).
  • Absence de menstruations.
  • Flux menstruel maigre.
  • Sensation de douleur, gonflement au niveau des glandes mammaires.

L'absence de menstruations n'est pas toujours un effet indésirable; dans le traitement de l'infertilité, l'absence indique une grossesse en cours. L'utrozhestan n'affecte pas les indices d'hCG. Un raccourcissement du cycle entraîne une modification du calendrier de traitement.

Effets secondaires qui apparaissent du côté de la psyché et du système nerveux:

  • Migraine.
  • Se sentir fatigué.
  • Désir de dormir.
  • État déprimé.
  • Inhibition.
  • Euphorie.
  • Légers vertiges.

Troubles du tractus gastro-intestinal:

  • Réflexe vomissant.
  • Flatulence.
  • Constipation.
  • Nausée et sensation de lourdeur.
  • Augmentation de l'utilisation du glucose.

Violations de la peau:

  • Urticaire.
  • Éruption.
  • Jaunisse.
  • Démangeaison.
  • Une augmentation de la graisse sous-cutanée, ce qui entraîne une augmentation du poids corporel.

Effets secondaires qui surviennent rarement:

  • Fièvre.
  • Chute de cheveux.
  • Choc anaphylactique.

La plupart des effets secondaires se produisent uniquement lorsque la progestérone micronisée est utilisée par voie orale. L'ajustement de la posologie aidera à éliminer les effets secondaires..

Surdosage

Les instructions d'utilisation sont élaborées sur la base d'études cliniques et le non-respect des recommandations lors de l'utilisation de suppositoires d'Utrozhestan peut entraîner une surdose et des effets secondaires..

Réduire une dose unique et revenir au régime établi élimine les effets secondaires, après quoi le fonctionnement du corps revient à la normale. Les réactions allergiques se produisent à la fois en raison d'un surdosage et en raison de l'incompatibilité du médicament avec le corps..

Signes de surdosage:

    Désir constant de dormir.

Il est préférable de ne pas prendre Utrozhestan avant de conduire

  • Reprise émotionnelle soudaine à court terme.
  • Douleur dans le bas-ventre.
  • instructions spéciales

    Étant donné la capacité de l'Utrozhestan à influencer la concentration de la perception de l'environnement, vous devez refuser de conduire des véhicules et d'effectuer des activités dangereuses.

    • Il est interdit d'utiliser le médicament comme moyen de protection contre une grossesse non désirée.
    • Saignements possibles pendant le traitement.
    • Cycle menstruel.
    • La progestérone diminue le taux de réactions psychomotrices du patient.
    • Réduit la durée d'attention.

    Le mode de vie d'une personne affecte le niveau d'absorption de l'Utrozhestan dans le corps, un niveau élevé d'alcool augmente la concentration de progestérone et un grand volume de nicotine réduit la concentration du médicament.

    Les suppositoires sont insérés dans le vagin à l'aide d'un doigt ou d'un applicateur. Afin de faciliter l'introduction de la bougie doit être traitée avec de l'eau bouillie froide. Après l'administration du médicament, le corps du patient doit être positionné horizontalement pour une assimilation complète.

    Après la fin du suppositoire, une décharge avec des éléments sanguins peut se produire. Ce type de phénomène est normal si le volume de décharge n'augmente pas..

    Le médicament doit être annulé si les problèmes suivants se produisent:

    • Perte temporaire de perception visuelle.
    • Bifurcation de l'environnement dans les yeux.
    • Dommages aux vaisseaux de la muqueuse interne de l'œil.
    • Douleur intense persistante dans la tête.

    Vous ne devez pas vous inquiéter si une fuite se produit après l'administration vaginale du médicament. Le composant principal du médicament parvient à être absorbé dans la muqueuse utérine, la coquille fondue contenant des substances auxiliaires sort. Les modes d'administration d'Utrozhestan peuvent être combinés: prise le matin sous forme de comprimés ou de gélules, réception le soir - bougies.

    L'utilisation régulière du médicament peut entraîner une modification du fonctionnement de la glande thyroïde et du foie..

    Interaction médicamenteuse

    L'utrozhestan inhibe la fonction lactogène de l'ocytocine. Le volume du principal composant du plasma sanguin augmente lors de la prise d'Utrozhestan et d'antimicrobiens et d'analgésiques, par exemple: Rifampicine, Phénylbutazone.

    L'utilisation simultanée de médicaments antibactériens et d'Utrozhestan entraîne également une augmentation du volume de progestérone dans le corps d'une femme. L'antibiothérapie modifie la microflore du tractus gastro-intestinal, en relation avec laquelle le taux d'absorption des médicaments change. Lors de la détermination de la posologie, le gynécologue doit savoir exactement quels médicaments le patient prend pour éviter un surdosage pendant le traitement..

    L'Utrozhestan améliore l'action:

    • Médicaments diurétiques (diurétiques).
    • Médicaments immunosuppresseurs.
    • Médicaments antithrombotiques.

    Liste des médicaments dont l'utilisation n'est pas recommandée simultanément avec Utrozhestan:

    • Minolexine;
    • Tétracycline;
    • Doxycycline;
    • Cardilopine;
    • Enap;
    • Bisoprolol;
    • Atacand
    • Uregitis;
    • Furosémide;
    • Turboslim;
    • Triamzide;
    • Oxodoline;

    Afin d'éviter une violation de la concentration de progestérone dans le corps, l'utilisation simultanée de médicaments nécessitant une administration vaginale doit être interrompue. Les interactions médicamenteuses varient selon les différentes catégories. Les résultats cliniques de l'interaction ne peuvent être prédits sans ambiguïté..

    Les bougies Utrozhestan ont des analogues. Il est interdit de remplacer indépendamment le médicament par un analogue, car la posologie de la substance active est différente, par conséquent, le mode d'utilisation du médicament change également.

    • Iprozhine (élément pharmaceutique actif - progestérone).
    • Krynon (élément pharmaceutique actif - progestérone).
    • Prajisan (élément pharmaceutique actif - progestérone).
    • Progestérone (élément pharmaceutique actif - progestérone).
    • Duphaston (élément pharmaceutique actif - didrogestérone).
    • Vanel (élément pharmaceutique actif - progestérone).
    • Progestogel (élément pharmaceutique actif - progestérone).

    Conditions générales de vente et de stockage

    L'Utrozhestan (les instructions pour l'utilisation d'une bougie sont caractérisées comme un moyen nécessitant une prudence d'utilisation) est mis en œuvre via le réseau de pharmacies. L'acquisition est possible avec une ordonnance de votre médecin.

    Les bougies sont stockées à l'intérieur à des températures allant de 15 à 25 degrés. Les bougies doivent être conservées hors de la portée des enfants. La durée de conservation est de 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament. Après la date d'expiration, l'utilisation du médicament est interdite.

    Le prix de l'Utrozhestan dans les pharmacies de Moscou, Saint-Pétersbourg, régions

    Le prix du médicament dépend de la région de vente, du fabricant et du mode d'achat (visite personnelle à la pharmacie, commande en ligne).

    En Russie, le prix de l'emballage Utrozhestan varie de 360 ​​à 490 roubles:

    VillePrix ​​(pré-commande), frotter.Prix ​​(sans commande préalable), frotter.
    Moscou359,00 - 360,00380,00 - 470,00
    Saint-Pétersbourg363,00clarification en pharmacie
    Novossibirsk369.10 - 455.10410,00 - 446,30
    Omsk362.80 - 425.00355,90 - 471,20
    Rostov-sur-le-Don397,30clarification en pharmacie
    Kazan350,50339,00 - 472,50
    Tyumen357,00460,00
    Arkhangelsk373,78clarification en pharmacie
    Petropavlovsk-Kamchatsky426,00485
    Vladimir380.10clarification en pharmacie
    Monticule367,30 - 391,90clarification en pharmacie

    Avant d'utiliser des bougies Utrozhestan, il est nécessaire de vous familiariser avec les instructions d'utilisation fournies par le fabricant. Pour de meilleurs résultats, suivez toutes les recommandations..

    Conception de l'article: Mila Fridan

    Malvina83

    Utrozhestan. Ce qui est mieux: boire comme des comprimés ou coller comme des bougies.

    Entrée publiée par Malvina83 · 5 octobre 2011

    20,736 vues

    Les filles, dites-moi votre avis, basé sur votre expérience personnelle et sur les conseils des médecins. Vraiment curieux.

    10 commentaires

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    Utrozhestan (bougies, comprimés)

    Le médicament Utrozhestan est un médicament hormonal. Il comprend l'hormone progestérone.

    Le médicament est destiné à être utilisé en gynécologie pour normaliser l'endomètre à des fins d'implantation sûre, de fixation d'un ovule fécondé et de réussite de la grossesse. Le médicament est également utilisé pour réduire la contractilité utérine, l'inhibition de l'ovulation.

    Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent le médicament Utrozhestan, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament dans les pharmacies. Si vous avez déjà utilisé Utrozhestan, laissez des commentaires dans les commentaires.

    Composition et forme de libération

    Capsules de 100 mg - 30 pièces sous blister. Capsules de 200 mg - 14 pièces sous blister. Capsules ovales, à surface brillante, de couleur jaunâtre. A l'intérieur des capsules se trouve une suspension huileuse homogène de couleur blanche sans séparation de phase apparente. Blister emballé dans une boîte en carton..

    • Une capsule contient 100 ou 200 mg de progestérone extraite de l'igname (sous forme micronisée), ainsi que du beurre d'arachide (Arachis hypogaea), de la lécithine de soja (lécithine), de la glycérine (glycérol), de la gélatine (gélatine), de l'E171 (dioxyde de titane).

    Groupe clinique et pharmacologique: gestagène.

    Pourquoi Utrozhestan est-il utilisé??

    L'utilisation de bougies Utrozhestan contribue aux effets positifs suivants:

    • maintien de la phase lutéale dans le cycle menstruel induit ou spontané,
    • maintien de la phase lutéale du cycle menstruel en préparation aux technologies de procréation assistée (fécondation in vitro, don d'ovules, etc.),
    • en combinaison avec des médicaments à base d'œstrogènes est prescrit comme traitement hormonal substitutif pour la ménopause,
    • hormonothérapie substitutive en cas de ménopause prématurée,
    • infertilité due à une insuffisance du corps jaune de l'ovaire,
    • prévention de l'endométriose, des fibromes utérins,
    • traitement préventif de la perte de grossesse habituelle due à une carence en progestérone,
    • traitement de l'avortement menaçant dû à une carence en progestérone.

    Comprimés d'Utrozhestan pour administration orale:

    • infertilité due à une insuffisance lutéale;
    • syndrome de tension prémenstruelle;
    • irrégularités menstruelles dues à une altération de l'ovulation ou de l'anovulation;
    • mastopathie fibrokystique;
    • hormonothérapie substitutive de la ménopause (en combinaison avec des médicaments à base d'œstrogènes).

    En général, le médicament est utilisé pour le traitement correctif de la carence endogène en progestérone..

    effet pharmachologique

    La substance active de l'Utrozhestan est la progestérone (hormone du corps jaune de l'ovaire).

    Lorsqu'il est introduit dans le corps, il contribue à des transformations sécrétoires normales dans la membrane muqueuse de l'utérus. Potentialise la transition de l'endomètre de la phase proliférative à la sécrétion. Dans le cas de la fécondation des ovules, l'utrozhestan provoque des modifications de l'endomètre, qui contribuent à l'implantation et au développement de l'embryon.

    Pendant la grossesse, il réduit la contractilité et l'excitabilité du myomètre et des trompes de Fallope, stimule la transformation des éléments terminaux des glandes mammaires. En raison de la normalisation de la formation de dihydrotestostérone (le principal métabolite), elle a une activité antiandrogène. L'effet antialdostérone améliore la miction.

    Mode d'emploi

    Selon les instructions d'utilisation, les bougies Utrozhestan sont utilisées par voie intravaginale, elles sont injectées profondément dans le vagin.

    • Prévention (prévention) des accouchements prématurés chez les femmes présentant un risque de groupe (avec raccourcissement du col et / ou antécédents d'accouchement prématuré et / ou rupture prématurée des membranes): la dose habituelle est de 200 mg au coucher, de la 22e à la 34e semaine de grossesse.
    • Soutenir la phase lutéale dans un cycle menstruel spontané ou induit en cas d'infertilité associée à un dysfonctionnement du corps jaune: 200-300 mg par jour est recommandé, à partir du 17e jour du cycle pendant 10 jours, en cas de menstruations retardées et de diagnostic de grossesse, le traitement doit être poursuivi.
    • Soutenir la phase lutéale pendant le cycle de fécondation in vitro: 200 à 600 mg par jour sont recommandés, à partir du jour de l'injection de gonadotrophine chorionique au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse.
    • En cas de menace d'avortement ou afin de prévenir l'avortement habituel résultant d'une carence en progestérone: 200 à 400 mg par jour en 2 prises quotidiennes par jour au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse.
    • L'absence totale de progestérone chez les femmes avec des ovaires non fonctionnels (absents) (don d'ovules): sur fond d'œstrothérapie, 100 mg par jour les 13e et 14e jours du cycle, puis 100 mg 2 fois par jour du 15 au 25 le jour du cycle, à partir du 26e jour, et dans le cas de déterminer une grossesse, la dose augmente de 100 mg par jour chaque semaine, atteignant un maximum de 600 mg par jour, divisée en 3 doses. La dose indiquée peut être utilisée pendant 60 jours..

    Instruction pour les tablettes

    Il est pris par voie orale le soir avant le coucher, arrosé d'eau. Dans la plupart des cas, en cas de carence en progestérone, la dose quotidienne d'Utrozhestan ® est de 200 à 300 mg, divisée en 2 doses (200 mg le soir avant le coucher et 100 mg le matin si nécessaire).

    • En cas d'insuffisance de la phase lutéale (syndrome prémenstruel, mastopathie fibrokystique, dysménorrhée, période de transition ménopausique), la dose journalière est de 200 ou 400 mg pris sur 10 jours (généralement du 17 au 26 jour du cycle).
    • Avec MHT en périménopause, tout en prenant des œstrogènes, 200 mg par jour sont utilisés pendant 12 jours.
    • Dans le MHT post-ménopausique, il est utilisé en continu à une dose de 100-200 mg dès le premier jour de prise de médicaments contenant des œstrogènes. La sélection de la dose est effectuée individuellement.
    • Avec un avortement menaçant ou pour prévenir un avortement habituel dû à une carence en progestérone: 200 à 600 mg par jour par jour au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse. Une utilisation ultérieure est possible selon la prescription du médecin traitant sur la base d'une évaluation des données cliniques de la femme enceinte.

    Contre-indications

    Vous ne pouvez pas utiliser le médicament dans de tels cas:

    1. Thrombose veineuse profonde, thrombophlébite;
    2. Saignement vaginal d'origine inconnue;
    3. Avortement incomplet;
    4. Porphyrie;
    5. Période d'allaitement;
    6. Enfants de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies);
    7. Hypersensibilité à la progestérone ou à l'un des excipients du médicament;
    8. Tumeurs malignes identifiées ou suspectées du sein et des organes génitaux;
    9. Maladies hépatiques sévères (y compris ictère cholestatique, hépatite, Dubin-Johnson, syndromes Rotor, tumeurs malignes du foie) actuellement ou dans l'histoire;
    10. Troubles thromboemboliques (embolie pulmonaire, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral), hémorragie intracrânienne ou antécédents de ces affections / maladies.

    À utiliser avec prudence dans de tels cas: maladies du système cardiovasculaire, hypertension artérielle, épilepsie, migraine, dépression, hyperlipoprotéinémie, insuffisance rénale chronique, diabète sucré, asthme bronchique, dysfonctionnement hépatique léger et modéré; photosensibilité.

    Le médicament doit être utilisé avec prudence au cours des trimestres II et III de la grossesse..

    Effets secondaires

    Les événements indésirables suivants observés avec la voie d'administration orale du médicament sont répartis selon la fréquence de survenue selon la gradation suivante: souvent:> 1/100, 1/1000, 1/10000, souventrarementrarementrarementViolations des organes génitaux et de la glande mammaireIrrégularités menstruelles
    aménorrhée
    saignement acycliqueMammalgiaLes troubles mentauxUne dépressionTroubles du système nerveuxMal de crâneSomnolence
    Étourdissements transitoiresProblèmes gastro-intestinauxBallonnementsVomissement
    La diarrhée
    ConstipationLa nauséeViolations du foie et des voies biliairesIctère cholestatiqueTroubles du système immunitaireUrticaireTroubles de la peau et du tissu sous-cutanéDémangeaison
    AcnéChloasma

    Une somnolence, des étourdissements transitoires sont possibles, en règle générale, 1 à 3 heures après l'administration orale du médicament. Ces effets indésirables peuvent être réduits en réduisant la dose, en utilisant le médicament au coucher ou en passant à la voie d'administration vaginale.

    Ces effets indésirables sont généralement les premiers signes d'un surdosage..

    Une somnolence et / ou des étourdissements transitoires sont observés, notamment en cas d'hypoestrogénisme concomitant. La réduction de la dose ou la restauration d'une œstrogénisation plus élevée élimine immédiatement ces phénomènes sans diminuer l'effet thérapeutique de la progestérone.

    Si le traitement commence trop tôt (dans la première moitié du cycle menstruel, en particulier avant le 15e jour), un raccourcissement du cycle menstruel ou des saignements acycliques sont possibles.

    Les changements enregistrés dans le cycle menstruel, l'aménorrhée ou les saignements acycliques sont caractéristiques de tous les progestatifs.

    Avec administration vaginale

    Certains cas de développement de réactions d'intolérance locale aux composants du médicament (en particulier la lécithine de soja) sous forme d'hyperémie de la muqueuse vaginale, de brûlures, de démangeaisons et d'écoulements huileux ont été signalés..

    Aucun effet secondaire systémique avec l'administration intravaginale du médicament aux doses recommandées, en particulier une somnolence ou des étourdissements (observés avec l'administration orale du médicament), n'a été observé..

    Utilisation clinique

    Lorsqu'ils sont utilisés en pratique clinique, les événements indésirables suivants ont été notés lors de l'administration orale de progestérone: insomnie; syndrome prémenstruel; tension dans les glandes mammaires; pertes vaginales; douleur articulaire hyperthermie; transpiration accrue la nuit; rétention d'eau; changement de poids corporel; pancréatite aiguë; alopécie, hirsutisme; changements dans la libido; thrombose et complications thromboemboliques (pendant MHT en combinaison avec des médicaments contenant des œstrogènes); hypertension artérielle.

    La composition du médicament comprend de la lécithine de soja, qui peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire et choc anaphylactique).

    Surdosage

    Symptômes de surdosage: somnolence, vertiges transitoires, euphorie, raccourcissement du cycle menstruel, dysménorrhée.

    Chez certains patients, la dose thérapeutique moyenne peut être excessive en raison de l'existence ou de l'apparition d'une sécrétion endogène instable de progestérone, d'une sensibilité particulière au médicament ou d'une concentration trop faible d'estradiol.

    • en cas de somnolence ou de vertiges, il est nécessaire de réduire la dose journalière ou de prescrire le médicament au coucher pendant 10 jours du cycle menstruel;
    • en cas de raccourcissement du cycle menstruel ou de «spotting», il est recommandé de débuter le traitement le dernier jour du cycle (par exemple, le 19 au lieu du 17);
    • en périménopause et avec MHT en postménopause, il faut s'assurer que la concentration en estradiol est optimale.

    En cas de surdosage, un traitement symptomatique est effectué si nécessaire..

    Grossesse et allaitement

    Pendant la grossesse, le médicament ne peut être utilisé que par voie intravaginale. Le médicament doit être utilisé avec prudence au cours des trimestres II et III de la grossesse en raison du risque de cholestase.

    La progestérone passe dans le lait maternel, donc l'utilisation du médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.

    instructions spéciales

    Lors de l'utilisation du médicament, vous devez faire attention aux points suivants:

    1. Le médicament Utrozhestan ne peut pas être utilisé pour la contraception.
    2. Le médicament ne doit pas être pris avec de la nourriture, car manger augmente la biodisponibilité de la progestérone.
    3. Il est nécessaire de surveiller les patients ayant des antécédents de dépression, et en cas de dépression sévère, il est nécessaire d'annuler le médicament.
    4. La composition comprend de la lécithine de soja, qui peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire et choc anaphylactique).
    5. Il doit être pris avec prudence chez les patients atteints de maladies et d'affections pouvant s'aggraver avec une rétention hydrique (hypertension artérielle, maladie cardiovasculaire, insuffisance rénale chronique, épilepsie, migraine, asthme bronchique); chez les patients diabétiques; altération de la fonction hépatique de gravité légère à modérée; photosensibilité.
    6. Les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire concomitante ou ayant des antécédents doivent également être surveillés périodiquement par un médecin..
    7. L'utilisation après le premier trimestre de la grossesse peut provoquer le développement d'une cholestase..
    8. Avec un traitement prolongé à la progestérone, des examens médicaux réguliers (y compris des tests de la fonction hépatique) doivent être effectués régulièrement; le traitement doit être annulé en cas d'écart par rapport aux niveaux normaux de tests fonctionnels du foie ou d'un ictère cholestatique.
    9. Lors de l'utilisation de la progestérone, une diminution de la tolérance au glucose et une augmentation du besoin d'insuline et d'autres médicaments hypoglycémiants chez les patients atteints de diabète sucré sont possibles..
    10. En cas d'aménorrhée pendant le traitement, il est nécessaire d'exclure la présence d'une grossesse.
    11. S'il y a des antécédents de chloasma ou une tendance à le développer, il est conseillé aux patients d'éviter l'exposition aux UV.
    12. Si le traitement commence trop tôt au début du cycle menstruel, en particulier avant le 15e jour du cycle, un raccourcissement du cycle et / ou des saignements acycliques sont possibles. En cas de saignement acyclique, le médicament ne doit pas être utilisé jusqu'à ce que leur cause soit clarifiée, y compris l'examen histologique de l'endomètre.
    13. Plus de 50% des cas d'avortement spontané en début de grossesse sont dus à des troubles génétiques. De plus, la cause des avortements spontanés en début de grossesse peut être des processus infectieux et des dommages mécaniques. L'application dans ces cas ne peut que retarder le rejet et l'évacuation des œufs fœtaux non viables. L'utilisation pour prévenir un avortement menaçant n'est justifiée qu'en cas de carence en progestérone.
    14. Lors de la réalisation de MHT avec des œstrogènes pendant la période de périménopause, il est recommandé d'utiliser pendant au moins 12 jours du cycle menstruel.
    15. Avec MHT continue chez les femmes ménopausées, l'utilisation du médicament est recommandée dès le premier jour de l'administration d'oestrogène.
    16. Lors de la MHT, le risque de développer une thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire) est augmenté, le risque de développer un AVC ischémique, une maladie coronarienne.
    17. En raison du risque de développer des complications thromboemboliques, l'utilisation du médicament doit être arrêtée en cas de: troubles visuels, tels que perte de vision, exophtalmie, double vision, lésions vasculaires de la rétine; migraine; thromboembolie veineuse ou complications thrombotiques, quelle que soit leur localisation.
    18. S'il y a des antécédents de thrombophlébite, le patient doit être étroitement surveillé.
    19. Lors de l'utilisation de médicaments contenant des œstrogènes, il est nécessaire de se référer aux instructions pour leur utilisation concernant les risques de thromboembolie veineuse.
    20. Les résultats de l'essai clinique de la Women Health Initiative Study (WHI) indiquent une légère augmentation du risque de cancer du sein avec une utilisation combinée de plus de 5 ans de médicaments contenant des œstrogènes avec des gestagènes synthétiques. On ne sait pas s'il existe un risque accru de cancer du sein chez les femmes ménopausées pendant le MHT avec des médicaments contenant des œstrogènes associés à de la progestérone..
    21. Les résultats de l'étude WHI ont également révélé un risque accru de démence avec l'apparition de MHT à l'âge de 65 ans.
    22. Avant de commencer la MHT et régulièrement pendant celle-ci, une femme doit être examinée pour identifier les contre-indications à sa conduite. En cas d'indications cliniques, un examen des glandes mammaires et un examen gynécologique doivent être effectués..
    23. L'utilisation de progestérone peut affecter les résultats de certains tests de laboratoire, notamment les indicateurs de la fonction hépatique, la glande thyroïde; paramètres de coagulation; concentration de prégnanediol.

    Impact sur la capacité de gestion des transports

    Lors de l'administration orale du médicament, il faut être prudent lorsque vous conduisez des véhicules et que vous vous livrez à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices..

    Utrozhestan ou Duphaston - ce qui est mieux?

    Dufaston, comme son homologue, est utilisé pour compenser une carence endogène en progestérone. La principale différence entre les médicaments est que le premier est un analogue synthétique de la progestérone, et le second est la seule progestérone disponible aujourd'hui à partir de matières végétales.

    L'efficacité de Duphaston et d'Utrozhestan dans la planification de la grossesse et chez la femme enceinte est comparable. Les avantages de Duphaston sont le manque de sédation, qui lors de l'utilisation d'Utrozhestan se manifeste par une somnolence et une léthargie, ainsi qu'une longue expérience d'utilisation..

    Les avantages de l'Utrozhestan sont la capacité d'influencer le métabolisme des androgènes et de supprimer les effets de l'ocytocine, améliorant ainsi le cours de la grossesse.

    Analogues

    Analogues structuraux d'Utrozhestan: Iprozhin, Krainon, Progestogel, Progesterone, Prajisan.

    Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

    Le coût de 28 capsules d'Utrozhestan 100 mg dans les pharmacies des villes russes est de 370 à 445 roubles et de 14 capsules de 200 mg à 369-420 roubles.

    Conditions de stockage et durée de conservation

    Il doit être conservé dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ambiante ne dépassant pas 25 degrés Celsius. La durée de conservation du médicament est de trois ans à compter de la date d'émission.

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